近日，合肥天港免疫药物有限公司（以下简称“天港医诺”）宣布，其自主研发的两款核心管线产品TGI-17和TGI-18研究成果以壁报形式亮相2026年美国癌症研究协会（American Association for Cancer Research）年会。这也是天港医诺首次向全球同行披露相关研究数据。

AACR年会是全球最权威的学术会议之一。本届AACR大会将于当地时间4月17日至22日在美国圣地亚哥举行。天港医诺此次发布的两款管线产品在临床前研究中表现惊艳，其在小鼠模型中的药效数据均展现出同类最佳（Best in class）的显著潜力，为后续临床开发奠定了坚实基础。

TGI-17是PD-1/IL-2α偏向型细胞因子融合蛋白，相比较同靶点竞品，其对IL-2α受体亲和力超过对IL-2βγ受体的50倍以上，同时，其活性严格依赖于与PD-1的结合，在肿瘤微环境中发挥抗肿瘤效果，从而显著降低外周系统性毒性。此外，TGI-17在多种Keytruda耐药模型中展现出卓越疗效，达到肿瘤完全缓解。在多个小鼠和猴子实验中，TGI-17安全性优越，耐受剂量超过40mg/kg，而同靶点竞品在5mg/kg时动物开始死亡和不耐受。TGI-17的高效低毒设计源于差异化的IL-2α受体偏向性和PD-1抗体激活依赖性，具备同类最佳潜力，正在同步进行中美IND申报工作。

TGI-18是PD-1/VEGF/IL-2α偏向型三特异性抗体，具有明确的VEGF协同性，相比较同靶点竞品，对IL-2α受体偏向性极高。较PD-1/VEGF双特异性抗体AK112，其阻断VEGF/VEGFR1和VEGF/VEGFR2相互作用的能力更强。在多种动物模型中，TGI-18体内抗肿瘤活性显著优于PD-1/VEGF双特异性抗体。此外，在多个小鼠和猴子实验中，TGI-18安全性优越，耐受剂量超过20mg/kg。TGI-18的差异化设计源于显著的IL-2α受体偏向性、PD-1抗体激活依赖性和VEGF协同性，具备同类最佳和同类首创潜力，正在同步进行中美IND申报工作。

作为肿瘤免疫治疗领域的源头领军企业，天港医诺始终致力于原始创新，深度布局全球稀缺靶点与首创机制，公司构建了从靶点发现到临床转化的全链条研发体系。核心研发团队已在Science、Cell等国际顶级期刊发表论文400余篇，累计影响因子持续攀升。

此次TGI-17和TGI-18研究成果的披露，不仅是天港医诺源头创新能力在国际学术舞台上的有力印证，更彰显了公司在攻克难治性肿瘤、布局下一代泛肿瘤免疫治疗基石药物上的坚定决心。未来，天港医诺将继续秉持科学驱动、临床价值导向的理念，加速推进具有全球竞争力的创新管线进入临床，为全球癌症患者带来更安全、更高效的治疗选择。

关于AACR

美国癌症研究协会（AACR）成立于1907年，全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一，其学科范围从基础研究到转化医学、再到临床医学，覆盖了整个癌症研究领域。凭借顶尖的学术声誉与广阔的研究视野，AACR年会每年吸引来自全球近2万名专业人士参与和互动，为世界各地的研究人员在国际层面上加强学术科研合作提供了宝贵的交流机会。

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